CONTOUR®XT

Fácil de usar. Se adapta a todo tipo de necesidades con el fin de facilitar la gestión de la diabetes.

Características del producto

  • Configurado de fábrica. Listo para ser usado nada más sacarlo de la caja.
  • Resultados rápidos (cuenta atrás de 5 segundos)
  • Pequeña muestra de sangre (0,6 µl)
  • Memoria de 480 resultados
  • Codificación automática

¿Por qué elegir CONTOUR®XT?

Fácil de usar

Fácil de usar

Es un sistema de análisis de glucosa en sangre sencillo y listo para ser utilizado.

Prático

Prático

  • Codificación automática
  • Resultados en 5 segundos (cuenta atrás)
  • Pequeña muestra de sangre (0,6 µl)
  • Resultados de fácil lectura
  • Notificación automática de errores
Marcatore pre- e post- prandiale

Memoria de 480 resultados

  • Medias de los últimos 7, 14 y 30 días
  • Resumen de los valores altos (HI) y bajos (LO) detectados en los últimos 7 días
  • Marcadores prepandriales y postpandriales
  • Posibilidad de seleccionar un recordatorio para la medición post-pandrial.
  • Descarga de datos del medidor al PC a través del portal de gestión de datos Glucocontro.online

Cómo se usa*

Análisis de glucemia en 3 sencillos pasos

Paso 1:

Inserta el extremo gris de la tira reactiva CONTOUR®NEXT en el puerto para tiras del medidor.

Paso 2:

Acerca la punta de la tira reactiva a la gota de sangre. Esta será absorbida por capilaridad y el medidor emitirá un sonido.

Paso 3:

El resultado de la prueba aparecerá tras la cuenta atrás de 5 segundos. El medidor se apaga al retirar la tira reactiva.

Funciona con

Tiras reactivas CONTOUR®NEXT

Dispositivo de punción MICROLET®NEXT con lancetas MICROLET®

Más información >

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Guías de usuario

pdf-svgrepo-com.svgCONTOUR®XT

*Por favor, para obtener información más completa, consulta la guía de usuario CONTOUR®XT antes de usarlo.

El medidor CONTOUR®XT y las tiras reactivas CONTOUR®NEXT son dispositivos médicos in vitro CE 2797. Lee atentamente las advertencias o instrucciones de uso. Las mediciones deben realizarse en el marco de una supervisión médica.

Es un dispositivo médico de diagnóstico in vitro (DIV) CE 2797. Lee atentamente las advertencias o instrucciones de uso.

La información facilitada por Ascensia Diabetes Care Spain SL es de tipo general. No está destinada a ser utilizada como recomendación médica, de diagnóstico o tratamiento, y no debe sustituir las recomendaciones de su profesional de la salud.

El contenido de esta web ha sido revisado por la Dra. Nieves Raquel Ruano Esteban, especialista en endocrinología y nutrición en el Hospital Arnau de Vilanova, Lleida. Número de colegiado: 252505043. Colegio de adscripción: Lleida

Revisión marzo de 2023.