Medidor de glucemia CONTOUR®NEXT LINK 2.4
Sistema integrado de gestión de la diabetes: transmisión sencilla y rápida de los datos de glucosa en sangre y de la insulina en bolo manual o preestablecido a las bombas Medtronic MiniMed 640G y 670G
Características del producto
- Envío automático de los datos de glucosa en sangre y del bolo manual o preestablecido a la bomba Medtronic MiniMed 640G/670G.
- Transferencia de los resultados de glucosa en sangre e insulina al software CareLink de Medtronic.
- Calibración automática del Sistema de Monitorización Continua de Glucosa (CGM) de Medtronic.
- Illuminación del puerto de inserción de la tira reactiva.
- Batería recargable mediante puerto USB
¿Por qué elegir CONTOUR®NEXT LINK 2.4?
Características principales:
- Fácil obtención de la muestra
- Iluminación del puerto de inserción de la tira reactiva
- Mensajes con texto explicativo, sin códigos ni abreviaturas
- Resultados en 5 segundos (cuenta atrás)
- Función Autolog para el uso intuitivo de los marcadores de ayuno, pre y postpandriales.
- Medias de las mediciones realizadas: 7, 14, 30 y 90 días
- Batería recargable mediante puerto USB
Ahorro de tiras reactivas con la tecnología Segunda Oportunidad de Llenado®
Con la tecnología única Segunda Oportunidad de Llenado puedes reaplicar más sangre en la misma tira reactiva si la primera muestra ha sido insuficiente, evitando el desperdicio de otra tira reactiva.
Transmisión fácil y rápida de los datos de glucemia
- Envía de manera inalámbrica los resultados de glucosa en sangre y los bolos de insulina manuales o preestablecidos a tu bomba Medtronic MiniMed 640G y 670G*
- Puedes establecer recordatorios y personalizar valores objetivo
- Recopilación de valores altos y bajos
- Capacidad de memoria de hasta 1.000 resultados
Cómo se usa*
Funciona con:
*Por favor, para obtener información más completa, consulta la guía de usuario CONTOUR®NEXT LINK 2.4 antes de usarlo.
El medidor CONTOUR®NEXT LINK 2.4 y las tiras reactivas CONTOUR®NEXT son dispositivos médicos in vitro CE 2797. Lee atentamente las advertencias o instrucciones de uso. Las mediciones deben realizarse en el marco de una supervisión médica.
Es un dispositivo médico de diagnóstico in vitro (DIV) CE 2797. Lee atentamente las advertencias o instrucciones de uso.